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O prémio Dr. Maximino de Matos, instituído pelo Município de Fafe, destinado a premiar o aluno de Fafe finalista em Medicina com a melhor média, será entregue durante as comemorações do 25 de Abril à jovem médica de Regadas Marta Filipa Lemos Mendes, que concluiu o Mestrado Integrado em Medicina na Universidade Nova de Lisboa, com média superior a 16 valores, e obteve a média mais alta dos quatro jovens médicos fafenses que concorreram.
O candidato a Bastonário da Ordem dos Médicos, Miguel Guimarães, e o candidato à Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos, António Araújo, realizaram uma visita ao Hospital de Guimarães, com o objetivo de contactarem com os médicos desta unidade.
A Escola de Ciências da Saúde da Universidade do Minho está a fazer o primeiro estudo sobre a prevalência de doença celíaca em Portugal. A colheita já iniciou em escolas de Portugal continental e ilhas, junto dos adolescentes e pais. Os resultados chegam em meados deste ano. A coordenação é da professora Henedina Antunes, com o apoio de Nuno Saldanha, finalista do mestrado integrado em Medicina da UMinho.
A iniciativa é aprovada pela Direção-Geral de Saúde, pela Comissão Nacional de Proteção de Dados e pelas comissões de ética. Tem o apoio da Associação Portuguesa de Celíacos e das sociedades portuguesas de Pediatria e de Gastroenterologia Pediátrica.
Estima-se que haja 70 a 100 mil casos, isto é, 1 a 3% da população portuguesa. Só existem 10 mil casos diagnosticados, logo muitos desconhecem ter a doença e requer-se ações de sensibilização. O único estudo de prevalência até agora foi na região de Braga, por Henedina Antunes, com um caso para 134 habitantes. O valor segue a média europeia, de um para 100 a 200 habitantes.
A doença celíaca não tem cura e deve-se à intolerância alimentar ao glúten, provocando inflamação no intestino delgado a milhões de pessoas no mundo. O glúten é um fragmento proteico presente no trigo, centeio, aveia, cevada e, por sua vez, em alimentos como pão, massas, bolachas e papas. Os sintomas podem surgir na infância ou só na idade adulta.
Henedina Antunes, também cientista do ICVS – Instituto de Investigação em Ciências da Vida e Saúde (laboratório associado ICVS/3B’s) e pediatra do Hospital de Braga, é uma das principais peritas e entusiastas na área. Num ano, lançou o livro “Medicina da evidência na doença celíaca”, promoveu a 2ª Reunião Científica Nacional de Doença Celíaca, a 18ª festa consecutiva de celíacos no Minho (incluindo os respetivos familiares e amigos), codirigiu uma mesa redonda na 15ª Semana Digestiva no Porto e, entre outras iniciativas, coorganiza a 7 de abril de 2016, Dia Mundial da Saúde, em Braga, o Congresso Nacional sobre a Doença Celíaca, com apoio da Sociedade Portuguesa de Gastroenterologia Pediátrica.
A algia vascular facial trata-se de uma forma aguda de cefaleia essencial, afeccão rara, extremamente dolorosa e invalidante! Ser portador desta doença órfã, sem grandes soluções ou tratamentos, levou Osvaldo a arregaçar as mangas e criar a associação APAAVF (Association des personnes atteintes d'Algie vasculaire de la face - https://www.facebook.com/APAAVF) com sede em Lausanne, na Suiça, para poder acolher e ajudar outras pessoas na mesma situação.
Natural de Antime, Osvaldo chegou à Suiça há cerca de 40 anos, onde casou e formou família. Hoje é Pai de um jovem de 24 anos. Trabalhou a vida inteira com grande afinco e entrega plena, os primeiros anos como empregado de mesa e em seguida como operador manutencionário num depósito de uma grande cadeia Suíça de supermercados! Atualmente, e depois de uma grande batalha jurídica que durou 4 anos, foi-lhe reconhecido o estatuto de doente sofrendo de uma doença invalidante e está reformado.
Desde muito cedo (20, 21 anos), sofreu de fortes dores de cabeça mas sem que os médicos soubessem a origem do mal e sem um diagnóstico preciso. Este veio muito mais tarde, após múltiplos exames minuciosos e estritos feitos por um neurologista de renome que lhe diagnosticou Algia Vascular da Face, uma forma rara, extremamente dolorosa e invalidante de cefaleia, conhecida no meio medico por "cefaleia suicidária" devido ao grau extremo de dor (em forma de facada) que é considerada como sendo o pior que o ser humano pode suportar!
A algia vascular da face atinge uma só parte da cabeça e a dor inicia-se num dos globos oculares! Esta doença surge na forma periódica ou crónica. Osvaldo sofre da forma crónica. É portador de um Neuro-estimulador subcutâneo que lhe foi implantado para regular a dor mas que não é suficiente. Usa em paralelo injeções e oxigénio! No dia a dia, esta doença é muito difícil de gerir pela intensidade elevadíssima da dor e pela frequência das crises, que podem ter lugar várias vezes ao dia com uma duração que vai de 15 minutos a várias horas! Logo após ser diagnosticado, o Osvaldo sentiu a curiosidade e a necessidade de saber mais sobre a doença que o afeta mas deparou naquele momento com uma situação absolutamente desoladora: a informação era pouca ou inexistente e os poucos tratamentos propostos eram inadequados! Foi então que decidiu criar uma associação que reagrupasse toda a informação encontrada mas também, e sobretudo, reunir, apoiar e reconfortar os pacientes desta doença rara e mal conhecida! A fundação da associação APAAVF (Association des personnes atteientes d'algie vasculaire de la face) teve lugar em junho de 2011, sob a forma de associação sem fins lucrativos e desde então, a partir do momento em que obtiveram personalidade jurídica, são reconhecidos na listagem nacional Suiça de associações mas sobretudo junto de todos os pacientes que procuram esta associação, colocando-se à disposição de pessoas de todo o mundo através do seu site: apaavf.sitew.ch/#Accueil.A
“Hospital dos pequenitos” é um projeto didático de Tânia Brito (Estudante de Engenharia Biomédica da Escola Superior de Tecnologia e Gestão do Instituto Politécnico de Bragança) em parceria com o CLUB ALFA e apoiado pelo programa OTL (Ocupação de Tempos Livres – Longa Duração) do IPDJ (Instituto Português do Desporto e Juventude).
O projeto “Hospital dos pequenitos” tem como finalidade:
- Servir de apoio à comunidade escolar e civil para lidar com facilidade em questões relacionadas com pequenos acidentes;
- Contribuir para uma verdadeira interação do jovem na sociedade;
- Permitir que os jovens, atendendo ao aumento do uso das novas tecnologias, disponham de um espaço de informação rápido e eficaz;
- Construir um espírito crítico na constante procura de informação.
“Viver Bem, Fazer Melhor” foi promovido ontem, no Agrupamento de Escolas de Silvares por Marta Mendes, autora e promotora do projeto.
Em parceria com o CLUB ALFA e contemplado pelo programa OTL (Ocupação de Tempos Livres – Longa Duração) do IPDJ (Instituto Português do Desporto e Juventude), Marta Mendes, , estudante de Medicina na Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa, falou da Obesidade Infantil, Alimentação Saudável, Alcoolismo, Tabagismo e Doenças Sexualmente Transmissíveis alertando os mais novos para os perigos de uma vida desregrada e aconselhando a comportamentos saudáveis.
Já ouviu falar em Kinesiologia?
Paul Milhazes terapeuta Kinesiologista, vai explicar, ensinar e praticar esta terapia que é definida como uma ciência de activação muscular e como tal a terapia mais completa das “complementares”.
A Kinesiologia foi criada nos EUA com uma base científica. Ela observa o ser humano como um todo e visa harmonizar os desequilíbrios energéticos do corpo.
Os métodos de tratamento da Kinesiologia têm como principal objectivo aumentar o nível de energia, estimular a capacidade de auto-cura e, com isso, restabelecer a saúde do paciente. Esta terapia integra outras tão importantes como a Osteopatia, a Acupunctura, a Nutrição, Medicina Tibetana, Terapia Prânica e outras.
A Kinesiologia auxilia as pessoas a superarem dificuldades nos campos:
- Emocionais (reactividade, ansiedade, medos);
- Mentais (pensamentos e/ou sentimentos negativos, obsessões, vícios);
- Físicos (dores, flexibilidade, resistência);
- Profissionais (capacidade de resolução, saber fazer, trabalho de equipa, autonomia, tomada de decisão, stress);
- Relacionais (agressividade, medos, conflitos, dependência)
A nossa missão é promover a saúde e levar bem-estar ao maior número possível de pessoas, difundindo e divulgando os princípios filosóficos, os fundamentos científicos e o modelo de prática clínica da Kinesiologia Avançada.
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Data:22 Novembro 2014
Horário: 17h30
Local:Rua do Regimento
de Infantaria 6,casa 339,
4710-303 Braga
Contribuição:
5 Luas/pessoa
Inscrições: enviar msg para 96 373 05 57 com as palavras kinesiologia Braga
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